随着世界各国医药事业的发展,对药品,医疗器械,及化妆品的注册要求及规范正逐步提高, 特别是第三世界国家,从规范性,全面性上均有所加强,这直接导致了部分资料不规范不完整的注册项目中途停滞, 造成了各方极大的人力物力浪费。 为规范合作,最大限度的保护合作方利益,规避政策风险, 松泰医药对每一项国际注册均有严格的预评估工作。

1. 商业评估, 松泰医药具有丰富的国际市场营销经验, 市场部会根据其国际市场的营销经验、掌握的数据库及信保机构,对注册项目的商业价值, 合作方的商业信誉等各个方面进行评估。

2. 资料完整性, 松泰医药注册部门会根据当地药政要求, 对供应商资料进行初步审核,以确定注册资料被接纳采用的可能。

3. 产品质量, 根据当地药监部门的检测要求,产品的流通环境等情况,评估产品质量是否有可能在有效期内达到当地官方检测标准,并被当地市场所接纳。